供应熏蒸剂产品:N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
2019-09-09
产品详情
- Cas：129799-15-1
- 价格：66
- 产品名称供应熏蒸剂产品:N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
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- 简介
N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
中文名：N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯
CAS：129799-15-1
中文别名：1-N-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯;哌嗪-1,2-二甲酸-1-叔丁酯-2-甲酯;N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯;1-N-BOC-哌嗪-2-羧酸甲酯;1-1-N-BOC-哌嗪-2-羧酸甲酯;N-1-BOC-2-哌嗪羧酸甲酯;1-BOC-哌嗪-2-羧酸甲脂;1-BOC-2-哌嗪甲酸甲酯
英文名：N-Boc-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
性质：CAS 数据库 129799-15-1(CAS DataBase Reference)
用途：
产品类别：杀虫剂
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3,4,5-三甲威
中文名：3,4,5-三甲威
CAS：2686-99-9
中文别名：三甲威;混灭威;3,4,5-三甲威;N-甲基氨基甲酸混二甲*苯酯;3,4,5-三甲基苯基;混二甲*苯基甲氨基甲酸酯;混二甲*苯基-N-甲基氨基甲酸酯
英文名：3,4,5-TRIMETHACARB
性质：沸点;329.46°C (rough estimate) 密度;1.0945 (rough estimate) 折射率;1.5080 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途：化学性质;工业品原油（含量88%～91%）是一种淡黄色半固体状油状物质，相对密度约1.0885。温度低于10℃时有结晶析出，30～50℃时溶化成透时油状物。不溶于水，微溶于汽油、石油醚，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、甲苯等有机溶剂。遇碱分解。用途;具有触杀、胃毒、熏蒸作用。对叶蝉、飞虱有特效，击倒速度快，施药后大部分害虫跌入水中，但残效期仅2～3d。对鳞翅目和同翅目害虫均有效。用2%粉剂225～300kg/100m2喷粉或用50%乳油1000倍喷雾，对稻飞虱、叶蝉的药效在90%以上。此外还可用于防治棉叶蝉、棉造桥虫、棉铃虫、棉蚜虫、甘蔗蓟马、大豆食心虫等。用途;用于防治稻飞虫、叶蝉等害虫生产方法;国内主要采用氯甲酸酯法（又称冷法）进行生产。由混二甲酚经酯化、胺化制得。操作要点是：混二甲酚的精制可采用硫酸存在下减压蒸出；光气甲苯溶液的制备可投甲苯300kg，通光气170kg，使光气甲苯溶液相对密度达1.040～1.045；酯化是将140kg混甲酚一次投入已制备好的光气甲苯溶液中，冷至-10℃以下，滴加20%NaOH，控制反应温度-5℃，终点pH值8～9，再经一系列后处理中间体甲苯溶液；胺化过程是将中间体甲苯液冷至0℃左右，开始滴加40%一甲胺，10min后同时滴加NaOH，一甲胺滴加量约95kg，氢氧化钠（20%）滴加140kg，反应终点控制pH=11。经一系列后处理得混灭威甲苯液，减压脱去甲苯得混灭威原油。
产品类别：杀虫剂
氟氰戊菊酯
中文名：氟氰戊菊酯
CAS：70124-77-5
中文别名：氟氰戊菊酯溶液,100PPM;(R,S)α-氰基-间苯氧基苄基(S)-2-(对二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;氟氰菊酯;氟氰戊菊酯;中西氟氰菊酯;(RS)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(S)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;10%氟氰戊菊酯乳油;(RS)-Α-氰基-3-苯氧苄基(S)-2(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯
英文名：FLUCYTHRINATE
性质：熔点;<25℃ 密度;1.189 g/cm3 (22℃) 折射率;1.541 (589.3 nm 25℃) 闪点;-18 °C 储存条件; APPROX 4℃ CAS 数据库 70124-77-5(CAS DataBase Reference)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为81mg/kg，雌性为67mg/kg；大鼠急性吸入为LD50为4.85mg/L；兔子急性经皮LD50>1000mg/kg。对眼睛和皮肤有刺激性。含原药300mg/kg饲料喂狗90d，狗的食量和体重下降，但未见宏观和微观病变。大鼠慢性经口无作用剂量为每天60mg/kg。动物试验未见致畸、致突变、致癌作用。鲤鱼LC50为0.01mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2708mg/kg，蜜蜂LD50为0.078μg/只。化学性质;纯品为琥珀色黏稠液体。b.p.108℃/46.66Pa，相对密度1.189(22℃)，蒸气压3.2×10-5Pa(45℃)。溶解度为：丙酮>82%，丙醇>78%，己烷9%，二甲*苯181%；几乎不溶于水（65mg/L)，分配系数为120,在pH值3时，水解半衰期约40d；pH值6时为52d；pH值9时为6.3d(均27℃）。用途;高效、广谱、快速、低残留、长残效的拟除虫菊酯类杀虫剂，兼有杀螨、杀蜱活性。本品以触杀和胃毒为主，无内吸作用。可防治茶毛虫、茶尺蠖、茶细蛾，棉铃虫、红铃虫第二、三代卵孵盛期及幼虫蛀入蕾、铃之前，柑橘潜叶蛾在抽梢初期或卵孵盛期，菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾3龄幼虫盛发期前使用。该药与其他菊酯类农药易产生交互抗性。用途;该品是含氟除虫菊酯类新品种，化学结构与氰戊菊酯相似。因本品含氟，具有高效，对光和热更稳妥定，同时也能防治螨类蜱等优点主要用于防治鳞翅目，双翅目，鞘翅目等许多害虫，也用于防治棉田的棉铃虫，红铃虫，红蜘蛛，粉虱以及蔬菜，果树的害虫。生产方法;以茴香醛为起始原料，经还原，氯代，氰基化，异丙基化，水解，二氟甲醚酰氯化、酯化等步骤可得到氟氰菊酯。此合成路线冗长，有几步反应收率偏低，原料来源回难，成本高。拟除虫菊酯类杀虫剂，特别是戊酸氰醚酯(氰??菊酯)，利用中间体2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸，直接水解为2-(对羟基苯基)-3-甲基丁酸，再经二氟甲醚化、酰氯化、酰氯化、缩合等反应而得氟氰菊酯。此合成路线收率较高。生产方法;制备方法一由2-对甲氧基苯基异戊酸经拆分（无效体消旋体）、水解、三氟甲基化、酰氯化、酯化合成。包括消旋化和回收等总收率可达75%以上。2-对甲氧基苯基异戊酸的拆分27g2-对甲氧基苯基异戊酸，15g(-)2-苯乙胺，1500mL60%乙醇，经加热溶解、冷却结晶、重结晶得14.5g白色针状结晶；合并母液，蒸除乙醇，经静置、过滤、重结晶得3.5g白色结晶；合并2次结晶共得8g固体。加入200mL水、10mL浓盐酸。加热，冷却得11.5g白色固体，m.p.136～138℃,[α]20D=+52.2o，收率42.6%，光学纯度99.24%。（S）（+）-2-对羟基苯异戊酸的制备将上步产物10g，加40mL48%氢溴酸和2mL冰*醋酸。加热126～130℃，回流反应3h，经冷却、水重结晶得9g白色针状结晶，m.p.189～191℃,[α]20D=+52.4o,收率96.5%。（S）（+）-2-对二氟甲氧基苯基异戊酸的制备将10g上步产物加19g氢氧化钠、30mL水、60mL二氧六环，加热至80℃，通氟里昴-22约40g，冷却，倒入250mL水中，用乙醚洗涤，水溶液用浓盐酸酸化，乙醚萃取，萃取液用无水硫酸钠干燥，蒸除乙醚，得淡棕色块状物，用1：1正己烷-二氯*甲烷提取，余物白色粉末5.1g，m.p.189～191℃,[α]20D=+2.4o。提取液减压蒸干得淡橙色半固体5.5g，[α]20D=+40.2o，收率3.7%，光学纯度99.5%。（S）-2-对二氟甲氧基苯基异戊酰氯的制备加入上步产物1.7g（[α]20D=+40.2o）、甲苯25mL、氯化*亚砜1mL、二甲基*甲酰胺1滴，加热回流0.5h，冷却，减压蒸出甲苯，得橙色黏稠液1.9g,[α]20D=+37.4o。$4氟氰戊菊酯的合成将1.31g间苯氧基苯甲醛、0.2g四丁基溴化铵、25mL甲苯、1.5g氰化钾和3mL水，在常温下搅拌滴加（S）（+）-2-对二氟甲氧基苯基异戊酰氯-甲苯混合液10mL(含酰氯1.9g)，滴完后搅拌1h，加入10mL水，分别用10%Na2CO3、水、10%HCl、饱和食盐水各10mL洗涤1次，无水硫酸钠干燥，减压蒸出甲苯,得3.7g深红色黏稠液体。硅胶柱色谱法分离，收集淡黄色谱带液体约10mL，蒸除溶剂，得3.1g淡绿色黏稠液，19D=1.5460,[α]20D=-5.43o，收率99%，光学纯度98.5%。（R）-2-对甲氧基苯基异戊酸的消旋化反应，将反应生成的（R）-2-对甲氧基异戊酸消旋化（收率可达98.5%），以提高本合成路线总收率。制备方法二制备方法三类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:67毫克/公斤;口服-小鼠LD50:76毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒的氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂
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